胎儿先天畸形有哪些具体症状?

    发布时间:2015-10-13   来源:海阔健康网   

  胎儿先天畸形与普通的疾病不同,他可能是胎儿某个或某几个部位同时出现的异常现象。因此,胎儿先天畸形的症状也需要分情况具体讲述。

  一、神经管缺陷(neuml tube defects) 由综合因素所致,致畸因素作用于胚胎阶段早期,导致神经管关闭缺陷。各地区的发病率差异较大,我国北方地区高达6‰~7%0,占胎儿畸形总数的 40%~50%,而南方地区的发病率仅为l‰左右。神经管缺陷包括常见的无脑儿、枕骨裂、露脑与颅脊椎裂。约80%神经管缺陷者伴脑积水。

  1、无脑儿:颅骨与脑组织缺失,偶见脑组织残基,常伴肾上腺发育不良及羊水过多。约75%在产程中死亡,其他则于产后数小时或数日死亡。腹部检查胎儿多为臀位或颜面位,胎头偏小。若为头先露时,阴道检查可能触及凹凸不平的颅底部,切勿误为正常胎儿的臀部。B型超声检查颅骨不显像,腹部x线摄片可见无颅骨的胎头。孕妇血清甲胎蛋白(AFP)升高。无脑儿外观颅骨缺失、双眼暴突、颈短。

  一经确诊。应尽早引产,阴道分娩多无困难。如遇胎肩娩出困难,可等待或行毁胎术。

  2、脊柱裂:部分椎管未完全闭合,其缺损多在后侧;隐性脊柱裂即腰骶部脊椎管缺损,表面有皮肤覆盖。脊髓和脊神经正常,无神经症状;如有椎骨缺损致脊髓、脊膜突出,表面皮肤包裹呈囊状,称脊髓脊膜膨出,常有神经症状。在本病高发区、或有脊柱裂分娩史的孕妇应进行产前筛查,于中孕期间检测孕妇血清甲胎蛋白(AFP),B型超声检查可发现部分脊柱两行强回声的间距变宽、脊柱短小、不连续、不规则或有不规则囊性物膨出。严重者应终止妊娠。

  本病发生~次再发的危险性为2%~5%,发生两次再发的危险性可达l0%,如由环境因素所致如叶酸缺乏,补充叶酸后可明显降低发病率,宜孕前3月开始干预。

  3、脑积水:大脑导水管不通致脑脊液回流受阻,在脑室内外大量蓄积脑脊液,引起颅压升高、脑室扩张、颅腔体积增大、颅缝变宽、囟门增大。腹部触诊可发现胎头宽大。如为头先露,产前检查胎头跨耻征阳性,阴道检查先露高、颅缝宽、囟门大且张力高、骨质薄软有弹性。孕20周后B型超声检查有助于诊断。确诊后立即引产,穿颅后经阴道分娩。

  二、唇裂和唇腭裂(cleft lip and cleft palate) 发病率为l‰,再发危险为4%。父为患者,后代发生率3%i母为患者,后代发生率l4%。唇裂时腭板完整,唇腭裂时有鼻翼、牙齿生长不全。严重腭裂可通至咽部,严重影响哺乳。产前诊断较困难,B型超声只能发现明显的唇腭裂,胎儿镜虽能直视诊断,但损伤较大。在新生儿期整形矫治疗效较好。

  三、联体双胎为单卵双胎所特有的畸形。B型超声检查有助于诊断。确诊后应尽早终止妊娠,宜经阴道毁胎。足月妊娠时应音Ⅱ宫产。

  如果宝宝出生是就百病缠身,那是让人无法想象的痛苦。如果不幸患有胎儿先天畸形,应该及早治疗。每一个宝宝的出生,都是上天的恩赐,宝宝应该是快乐的天使,应该在幸福中成长。

          

温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请免费咨询在线专家 立即咨询

    本文延伸阅读
什么叫胎儿先天畸形 
先天畸形(congenitalmalformation)是胎儿身体发育的异常,分为遗传和非遗传两种。遗传畸形是由父母基因决定的,因此生育畸形儿的几率非常大。而非...