重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)减少所致。
本病见于任何年龄。发病者15-20%可能伴有胸腺瘤,70%出现胸腺增生。多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重,亦可多变。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。10岁以下儿童眼肌受累更为常见。也可以出现咀嚼吞咽困难,声音嘶哑,饮水呛咳和抬头困难。严重时发展成肢体无力。如出现 呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难,称为重症肌无力危象。
得了该病除了积极的治疗,患者都关心一个问题,得了重症肌无力后能否运动呢?
重症肌无力的可以运动的,但是要适量运动,重症肌无力的运动应坚持体育锻炼,增强自身体质。只要拥有健康的体魄就不怕疾病。日常生活坚持锻炼可以有效的增强身体素质,提高抵抗疾病的能力。人们可利用闲暇时间,参加各种体育活动。
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