随着重症肌无力这种疾病的不断增长和社会的越来越开放性，平时大家都会碰到或接触到一些患上重症肌无力的病人。这时大家的心里都会有一个很大的疑问，重症肌无力会不会传染，在平时的接触中自己要不要有意的回避一下这种病人?

　　重症肌无力属于自身系统免疫性疾病，不具备传染性，我们不但不能歧视与抵触患有重症肌无力病症的患者，还要从精神上鼓励患者朋友，使他们建立抵抗重症肌无力病症必需的信心，从而彻底的达到治疗效果。

　　重症肌无力不具备传染病的特性，我们肯定重症肌无力是不具备传染性的疾病，是因为重症肌无力并不具备传染病的特性。需要同时满足三个基本条件，才可造成传染病的发生即传染源、传播途径、传播对象。

　　传染源可以说是传染病发生的起点，是病原体的载体，而重症肌无力最根本的特性即它属于自身免疫性疾病，简单地说，是因为支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递给肌肉，使肌肉丧失收缩功能的结果。

　　重症肌无力是由于自身神经系统肌肉接头间传递功能障碍所引起，并不等同于传染源的病原载体，因此它并不具备传染病发生所具备的条件，因此可以肯定的说，重症肌无力病症不具备传染性。我们不必带有鄙夷或者抵触的态度去面对这些患有重症肌无力的患者。由此可见，肌无力是不存在传染性的疾病。

　　很多人为此感到担心，专家说，一般情况下重症肌无力是不会传染的，重症肌无力是以骨骼肌神经肌肉接头受损为主的常见的神经肌肉疾病，又是神经肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。主要表现为受累骨骼肌极易疲惫，全身骨骼肌均可受累发病，以眼外肌受累*为多见，表现为眼睑下垂、复视等。延髓肌受累表现为进食呛咳，表情呆板，鼓腮漏气，闭嘴不紧，构音不清，严重者相对无力咀嚼和吞咽，咯痰不出。影响肢体则病人不能梳头冼脸、两臂上举困难，或起蹲困难，易跌倒，上下楼困难，甚至呼吸肌无力出现呼吸衰竭，危及生命。中医辨证归属于痿证、肉痿。主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足，导致患者先天精气不足、肝亏损;后天失养、脾气虚弱而致病。

　　重症肌无力免疫学的病因尚无定论，自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，遗传柯能为其内因;在外因中，多数人以为与胸腺的慢性病毒感染有关。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重症肌无力病人多为女性、青年起病，胸腺增生、无肿瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率低，用抗胆碱酯酶药无效，早期切除胸腺疗效好。具有HLA-A2、A3的症肌无力病人多为男性，40岁以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰胆碱受体抗体检出率高。也不些重症肌无力病例胸腺切除无效，可能由于：

　　以上这些就可以为大家解决那些疑问了吧，其实重症肌无力是不会传染的。所以大家以后在接触这类病人的时候就没必要有意的去回避了他们了，多鼓励患者，让他们更快的康复起来。