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血友病 — 知识小百科
血友病常识:血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国,血友病的社会人群发病率为5~10/10万,婴儿发生率约1/5000。 典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病,可以进行妊娠后的产前诊断,进行优生优育。
血友病病因:血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病,而丙型血友病(遗传性Ⅺ缺乏症)则为常染色体隐性遗传性疾玻在我国多数为甲型血友病为主,致病基因位于女性X染色体上,所以,血友病患者常有家族史,遗传模式是“隔代遗传”。
血友病病因:血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病,而丙型血友病(遗传性Ⅺ缺乏症)则为常染色体隐性遗传性疾玻在我国多数为甲型血友病为主,致病基因位于女性X染色体上,所以,血友病患者常有家族史,遗传模式是“隔代遗传”。
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